中国网财经10月25日讯 阿斯利康肿瘤药物诺雷得(Zoladexღ◈，醋酸戈舍瑞林缓释植入剂)10.8mg剂型获国家药监局批准ღ◈，适用于可用激素治疗的绝经前期及围绝经期妇女的乳腺癌ღ◈。

　　醋酸戈舍瑞林是一种合成的促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)ღ◈，长期使用可抑制脑垂体促性腺激素的分泌ღ◈，从而降低女性血清中的雌二醇(E2)水平和抑制雌激素敏感的肿瘤生长立即博电脑版ღ◈。除3.6mg剂型在中国已获批上市的前列腺癌ღ◈、乳腺癌丰丸ღ◈、子宫内膜异位症三种适应症外ღ◈，醋酸戈舍瑞林10.8mg剂型于2011年在中国上市ღ◈，适用于可用激素治疗的前列腺癌ღ◈。10.8mg剂型在中国再次获批乳腺癌适应症ღ◈，这也是醋酸戈舍瑞林第五次在华获批ღ◈，将为可用激素治疗的绝经前期及围绝经期乳腺癌患者带来更好的生存获益ღ◈。

　　此次获批是基于一项全国多中心真实世界研究Ezreal的积极结果ღ◈，该研究兼具回顾性和前瞻性ღ◈，是在国家药监局颁布《真实世界证据支持药物研发与审评的指导原则(试行)》后的一次创新性尝试ღ◈。在全国16家医院共筛选了15629例患者ღ◈，其中1060例符合条件的患者被纳入全分析集ღ◈，通过倾向评分匹配(PSM)后对590例患者进行了主要终点分析(每组295例患者)立即博电脑版ღ◈。Ezreal研究对比了戈舍瑞林10.8mg剂型与3.6mg剂型对绝经前和围绝经期HR+乳腺癌患者E2水平的抑制效果丰丸立即博电脑版ღ◈。研究结果显示ღ◈，在第12±4周ღ◈，戈舍瑞林10.8mg组99.1%的患者E2降低至绝经后水平ღ◈；戈舍瑞林3.6mg组为95.3%立即博ღ◈，两种剂型差异为3.8%(95% CIღ◈：0.6%ღ◈，8.1%)立即博棋牌官网最新版ღ◈，95%CI的下限大于非劣效性界值-10%ღ◈。所有亚组分析ღ◈，包括基于年龄(≤45/45岁)和既往化疗(是/否)ღ◈，以及所有对主要终点的敏感性分析均与主要分析结果一致ღ◈。Ezreal研究证实了戈舍瑞林10.8mg剂型与3.6mg剂型在中国HR+绝经前和围绝经期乳腺癌患者中的非劣效性ღ◈，即二者抑制E2的效果相当ღ◈。

　　阿斯利康全球高级副总裁ღ◈、阿斯利康中国总经理ღ◈、阿斯利康中国肿瘤业务总经理赖明隆表示ღ◈：“阿斯利康在肿瘤领域已深耕多年立即博电脑版ღ◈，提高肿瘤患者的五年生存率是我们的目标丰丸ღ◈，也是使命所在ღ◈。通过科学创新和变革ღ◈，不断实现以患者为中心的治疗ღ◈，助力他们获得更好的生存质量丰丸ღ◈。此次醋酸戈舍瑞林10.8mg新剂型在中国的获批不仅是我们在乳腺癌领域的又一重大突破ღ◈，更是我们坚守对中国患者的健康承诺ღ◈。未来ღ◈，阿斯利康将持续聚焦中国乳腺癌患者未被满足的临床需求ღ◈，以多重力量助力患者拥抱多彩的明天丰丸ღ◈，推动健康中国2030宏伟蓝图的早日实现ღ◈。”

　　阿斯利康全球高级副总裁ღ◈、全球研发中国中心总裁何静博士表示ღ◈，醋酸戈舍瑞林10.8mg剂型乳腺癌新适应症的获批ღ◈，为中国绝经前期及围绝经期的HR+乳腺癌患者提供了更加便利的治疗选择和更好的生存获益ღ◈。“包括乳腺癌在内的女性肿瘤ღ◈，是阿斯利康肿瘤领域的研发重点之一ღ◈，通过深刻洞察患者临床治疗需求ღ◈，我们将持续发挥自身强大的研发优势ღ◈，不断更迭创新治疗方案ღ◈，造福更多全球及中国患者ღ◈。”

　　阿斯利康中国副总裁ღ◈、医学事务部负责人杨海英表示ღ◈，对于需要长期治疗的乳腺癌患者来说ღ◈，兼具便利性和经济性的长效剂型药物能够帮助改善患者生活质量ღ◈，节约医疗资源立即博注册首页ღ◈。“醋酸戈舍瑞林10.8mg新剂型基于真实世界研究的获批是阿斯利康肿瘤践行科学引领的又一次成功突破立即博电脑版ღ◈。未来立即博电脑版ღ◈，ღ◈，我们将继续以医学力量突破科学边界ღ◈，为患者提供更多创新治疗解决方案丰丸ღ◈，改变患者治疗结局ღ◈。”